Anvisa manda recolher remédio para hipertensão após problema identificado

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a retirada do mercado de um lote do medicamento Furosemida, usado no tratamento da hipertensão.

A decisão foi tomada após a identificação de fragmentos semelhantes a cacos de vidro no produto.

O recolhimento se restringe ao lote 2411191, com validade até 30 de novembro de 2026.

Orientação aos pacientes

A Anvisa recomenda que profissionais de saúde e pacientes que tenham contato com unidades do lote informado comuniquem imediatamente o caso através dos Canais de Atendimento da Agência ou pela Vigilância Sanitária (Visa) local. Os canais estão disponíveis no portal oficial da Anvisa.

Posição da fabricante

Responsável pela produção, a Hypofarma informou em nota que interrompeu a utilização do lote até a conclusão da investigação. Leia na íntegra:

“Reforçamos que seguimos rigorosamente as melhores práticas de fabricação e controle, adotando elevados padrões de qualidade e segurança. Esses processos são constantemente revisados e aprimorados, com o compromisso de garantir a confiança e a tranquilidade de pacientes, profissionais de saúde e da sociedade”.

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