Política
Foto: Sandy Huffaker/The Washington Post
A Anvisa aprovou a versão multidose do Mounjaro no Brasil. O registro foi publicado nesta quarta-feira (18) no Diário Oficial da União e autoriza a comercialização do novo formato do medicamento indicado para o tratamento do diabetes tipo 2.
Diferente da versão tradicional, que é descartável após uma única aplicação, o modelo multidose permite que o paciente utilize a mesma caneta para várias administrações, o que pode trazer mais praticidade ao tratamento, como citado pela CNN Brasil.
O registro foi concedido à farmacêutica Eli Lilly do Brasil e inclui seis dosagens diferentes da medicação, todas em formato de solução injetável para aplicação subcutânea.
Entre as concentrações aprovadas estão:
A autorização tem validade inicial de 24 meses, conforme a resolução da agência reguladora.
A substância ativa do medicamento, a tirzepatida, atua em hormônios relacionados ao controle da glicose e do apetite. Segundo o Ministério da Saúde, o uso deve ser combinado com alimentação equilibrada e prática de atividade física, sendo indicado para controle do peso e da glicemia em pacientes com diabetes tipo 2.
Com a aprovação, o novo formato amplia as alternativas terapêuticas disponíveis no país e acompanha a tendência de tratamentos mais práticos e adaptados à rotina dos pacientes.
Classificação Indicativa: Livre
