Política
Publicado em 22/06/2026, às 18h37 Foto: Magnific Andrezza Souza
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo medicamento para o tratamento de determinados casos de câncer de mama avançado. A autorização foi publicada nesta segunda-feira (22) no Diário Oficial da União.
O medicamento, chamado Inluriyo® (tosilato de inlunestranto), é indicado para pacientes adultos com câncer de mama localmente avançado que não pode ser removido por cirurgia ou que já apresentou metástase, quando a doença se espalha para outras partes do corpo.
A nova terapia é destinada a pacientes que já passaram por tratamento endócrino (hormonal) e apresentam um tipo específico de tumor caracterizado por:
De acordo com a aprovação da Anvisa, o medicamento será utilizado como monoterapia, ou seja, sem a necessidade de associação com outros tratamentos oncológicos.
Desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly do Brasil, o Inluriyo® tem como diferencial a administração oral, oferecendo uma nova opção terapêutica para pacientes que enfrentam formas avançadas da doença.
A expectativa é que a aprovação amplie as alternativas disponíveis para médicos e pacientes diante de tumores que apresentam características genéticas específicas e que podem responder de forma diferente às terapias convencionais.
O câncer de mama continua sendo o tipo de câncer mais comum entre as mulheres brasileiras. Dados do Instituto Nacional de Câncer (INCA) apontam que foram estimados 73.610 novos casos da doença no Brasil entre 2023 e 2025, representando cerca de 30% de todos os diagnósticos de câncer no público feminino.
Especialistas destacam que avanços em tratamentos personalizados, baseados nas características biológicas dos tumores, têm contribuído para ampliar as possibilidades terapêuticas e melhorar o acompanhamento de pacientes com doença avançada.
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