Anvisa aprova Vonjo para tratamento de tipo raro de câncer no sangue

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Vonjo® (pacritinibe), indicado para o tratamento de pacientes adultos com mielofibrose, um tipo raro de câncer que afeta a medula óssea e compromete a produção de células sanguíneas.

A autorização foi publicada nesta segunda-feira (8) no Diário Oficial da União (DOU) e contempla pacientes com mielofibrose primária ou secundária classificados como de risco intermediário ou alto, que também apresentam contagem de plaquetas inferior a 50 × 10⁹/L.

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Com a decisão, o medicamento passa a ter autorização para comercialização no país dentro das indicações aprovadas pela agência reguladora.

Entenda a doença

A mielofibrose é uma neoplasia hematológica rara caracterizada pela formação de tecido cicatricial na medula óssea. Esse processo interfere na produção normal das células do sangue, dificultando o funcionamento adequado do organismo.

Entre os sintomas mais frequentes estão anemia, fadiga, fraqueza, perda de peso e aumento do baço. Em muitos casos, a doença pode impactar significativamente a qualidade de vida dos pacientes e exigir acompanhamento médico contínuo.

A condição pode surgir de forma primária ou como consequência da evolução de outras doenças hematológicas, sendo considerada uma enfermidade de maior complexidade dentro dos cânceres do sangue.

Como funciona o Vonjo

Segundo informações divulgadas pela Anvisa, o Vonjo é um medicamento de uso oral e deve ser administrado duas vezes ao dia.

O tratamento atua bloqueando enzimas envolvidas tanto no crescimento descontrolado das células sanguíneas quanto nos processos inflamatórios associados à mielofibrose.

A expectativa é que a terapia contribua para o controle da doença e para a redução dos sintomas relacionados ao comprometimento da medula óssea.

Registro foi publicado no Diário Oficial

O medicamento é produzido pela empresa Pint Pharma Produtos Médico-Hospitalares e Farmacêuticos.

A aprovação do registro sanitário representa mais uma alternativa terapêutica para pacientes diagnosticados com mielofibrose que se enquadram nos critérios definidos pela agência reguladora.

A decisão foi oficializada por meio da publicação da Resolução nº 2.277/2026 no Diário Oficial da União.

Com a autorização da Anvisa, o Vonjo passa a integrar o grupo de medicamentos aprovados para tratamento da doença no Brasil, ampliando as opções disponíveis para médicos e pacientes no enfrentamento desse tipo raro de câncer do sangue.