Anvisa proíbe venda de Skinbooster Filorga, Fios Loyoderm e ácido hialurônico irregular

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a comercialização de cinco dispositivos médicos utilizados em procedimentos estéticos e dermatológicos após identificar irregularidades na venda dos produtos. A medida foi publicada nesta sexta-feira (31) no Diário Oficial da União (DOU).

Segundo a agência, os itens eram comercializados pela empresa Dhermashop Saúde Ltda., que não possui Autorização de Funcionamento (AFE) para exercer a atividade. Além disso, os produtos eram oferecidos sem o registro sanitário exigido pela legislação.

Tragédia em Campinas

Idoso morre após sofrer queimaduras em incêndio dentro de casa em Campinas

Crime

Suspeitos tentam invadir Aeroporto de Guarulhos após tiroteio com a PF

Cinco produtos foram proibidos

A decisão atinge os lotes fabricados a partir de 13 de novembro de 2024 dos seguintes dispositivos:

• Revitalizante Skinbooster Filorga NCTF;
• Ácido Hialurônico Reticulado Deep;
• Fios de Sustentação Loyoderm;
• Ácido Hialurônico Loyoderm;
• Fios PDO Loyoderm.

Com a resolução, ficam proibidas a fabricação, comercialização, distribuição, divulgação e uso desses produtos nas condições apontadas pela fiscalização.

Venda ocorria sem autorização da Anvisa

De acordo com a Anvisa, a fiscalização constatou que os dispositivos médicos eram anunciados e vendidos por meio de um site na internet, embora a empresa responsável não tivesse autorização para funcionar junto ao órgão regulador.

A agência também verificou que os produtos eram comercializados sem registro sanitário, documento obrigatório para comprovar que dispositivos médicos atendem aos requisitos de qualidade, segurança e eficácia antes de chegarem ao mercado.

Medida foi publicada no Diário Oficial

A proibição foi oficializada por meio da Resolução nº 2.959/2026, publicada no Diário Oficial da União nesta sexta-feira.

A Anvisa orienta consumidores e profissionais da saúde a verificarem se dispositivos médicos e produtos utilizados em procedimentos estéticos possuem registro regular junto ao órgão antes da compra ou da utilização, reduzindo os riscos relacionados ao uso de produtos irregulares.