Lotes falsificados de Mounjaro: Anvisa manda apreender medicamentos e faz alerta

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira (10), a apreensão de lotes falsificados de Mounjaro, medicamento indicado para o tratamento do diabetes tipo 2 e utilizado, em alguns casos, sob prescrição médica para controle de peso. A decisão também proibiu a fabricação, comercialização, distribuição e uso de diversos medicamentos sem registro sanitário.

Segundo a Anvisa, a empresa responsável pelo registro do medicamento identificou lotes falsificados de Mounjaro circulando no mercado brasileiro com características diferentes das encontradas no produto original. A agência alerta que medicamentos falsificados podem representar riscos à saúde por não haver garantia sobre a composição, a eficácia e a segurança dos produtos.

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Quais são os lotes falsificados de Mounjaro?

A medida atinge o Mounjaro 10 mg, lote 855044, e o Mounjaro 15 mg, nos lotes D880403, MJR 257 e D854901.

De acordo com a Anvisa, as irregularidades identificadas nos lotes falsificados de Mounjaro incluem:

• utilização de lotes não reconhecidos pela fabricante (855044 e MJR 257);
• número de série incompatível com o lote informado (D854901);
• dispositivo diferente do utilizado no medicamento original;
• erro de grafia na embalagem, com a palavra "soluction" no lugar de "solution" (D880403).

Com a publicação da resolução, esses produtos não podem ser vendidos, distribuídos ou utilizados.

O que fazer se você tiver um desses lotes?

Quem possui algum dos lotes falsificados de Mounjaro deve interromper o uso do medicamento e procurar orientação médica. A Anvisa também recomenda que consumidores adquiram medicamentos apenas em farmácias e estabelecimentos regularizados, evitando compras em canais sem procedência comprovada.

Caso haja suspeita de falsificação, a orientação é comunicar os órgãos de vigilância sanitária.

Outros medicamentos também foram proibidos

Além dos lotes falsificados de Mounjaro, a Anvisa determinou a apreensão de medicamentos fabricados por empresas sem autorização de funcionamento e que não possuem registro, notificação ou cadastro na agência.

Entre os produtos atingidos estão todos os lotes comercializados pela PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda., como Mounjaro Natumix, Ozempic Natural Natumix, Dia Forte Lótus Nutri, Tribulus Terrestris com Maca Natumix, Amora Branca Natumix, Sucupira Natumix, Espinheira Santa Natumix e Ora Pro Nóbis Natumix.

A resolução também alcança medicamentos produzidos pela Bálsamos Jes Suplemento Natural Ltda., incluindo Calm Je's, Lipo Je's, Cura Je's, Milagroso, Liberta Álcool Je's, Virtuosa Je's, Ouvido Bem Je's e Bálsamo Je's Colmavit 2.

Outro produto proibido é o Mega Viril Lótus Nutri, fabricado pela Muwiz Indústria e Laboratório Ltda.

Como identificar um Mounjaro original?

A Anvisa explica que o medicamento original deve apresentar embalagem, dispositivo e identificação compatíveis com as informações fornecidas pela fabricante. Erros de impressão, diferenças no aplicador e numeração incompatível podem indicar falsificação.

A agência reforça que consumidores devem verificar a procedência do medicamento antes da compra e utilizar apenas produtos adquiridos em estabelecimentos autorizados, reduzindo os riscos relacionados ao uso de lotes falsificados de Mounjaro.