Anvisa aprova novo tratamento contínuo para pacientes com Parkinson avançado

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Vyalev®, novo tratamento voltado para pacientes com doença de Parkinson em estágio avançado. A autorização foi publicada nesta segunda-feira (25).

O medicamento foi liberado para pessoas que enfrentam flutuações motoras intensas, situação em que os efeitos dos remédios variam ao longo do dia, alternando períodos de melhora e retorno dos sintomas.

Segundo a agência, o tratamento é destinado principalmente a pacientes que já não apresentam resposta satisfatória às terapias atualmente disponíveis.

Medicamento atua de forma contínua

O Vyalev® será administrado por meio de infusão subcutânea contínua durante 24 horas por dia, estratégia que busca reduzir as oscilações causadas pelas variações dos medicamentos tradicionais.

O produto combina foslevodopa e foscarbidopa hidratada, substâncias que atuam juntas para aumentar e prolongar a ação da dopamina no organismo.

Enquanto a foslevodopa ajuda a elevar os níveis da substância responsável pelo controle dos movimentos, a foscarbidopa auxilia na potencialização do tratamento.

Parkinson afeta movimentos e funções neurológicas

A doença de Parkinson é considerada uma condição neurológica crônica e progressiva causada pela degeneração de células responsáveis pela produção de dopamina no cérebro.

A redução desse neurotransmissor provoca sintomas motores, como tremores, rigidez muscular e alterações posturais, além de sintomas não motores, incluindo alterações cognitivas, depressão e perda do olfato.

As chamadas flutuações motoras costumam ocorrer em fases mais avançadas da doença e podem comprometer significativamente a qualidade de vida dos pacientes.

Aprovação amplia opções terapêuticas

Com a aprovação do novo medicamento, especialistas esperam ampliar as alternativas de tratamento para casos considerados mais complexos da doença.

A Anvisa informou que o registro foi concedido após avaliação técnica relacionada à segurança, eficácia e qualidade do produto.

Ainda não há detalhes sobre previsão de disponibilidade do medicamento no mercado brasileiro.

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