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Política

Anvisa aprova primeira versão em comprimidos da caneta emagrecedora Wegovy

A nova versão em comprimidos do Wegovy promete facilitar o tratamento da obesidade e do excesso de peso em pacientes adultos  |  Foto: Reprodução/Pexels

Publicado em 04/11/2026, às 14h00   Foto: Reprodução/Pexels   Marina do Val

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (4) o registro da primeira versão em comprimidos do Wegovy, medicamento da farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk conhecido popularmente como uma das principais "canetas emagrecedoras". 

O remédio tem como princípio ativo a semaglutida e é a primeira apresentação oral de um remédio dessa classe voltada para o tratamento da obesidade a receber o aval regulatório no país.

O que muda com a nova versão?

Atualmente, o Wegovy é amplamente comercializado no Brasil em formato de solução injetável de aplicação semanal.

Com a liberação da versão em comprimidos (semaglutida oral de 25 mg), os pacientes adultos passam a contar com uma nova alternativa de via oral para o tratamento da obesidade e do excesso de peso associado a comorbidades como diabetes tipo 2 e hipertensão arterial.

A molécula principal continua sendo a semaglutida, entregando um perfil de eficácia e segurança semelhante ao da versão injetável nos estudos clínicos, que demonstra perda significativa de peso.

Farmacêuticos apontam que a opção em pílulas pode facilitar a adesão de pacientes que evitam terapias injetáveis por receio ou medo de agulhas, embora a escolha da via de administração deva ser sempre avaliada e acompanhada por um médico. 

Assim como nas demais versões do remédio, o uso do medicamento deve vir acompanhado de orientação nutricional e da prática regular de atividades físicas para garantir um resultado mais sustentável ao longo prazo.

Foto: Reprodução/Magnific
Foto: Reprodução/Pexels
Foto: Reprodução/Pexels

Quando começa a comercialização?

Embora tenha recebido o aval da Anvisa quanto à segurança, eficácia e qualidade, o medicamento ainda não tem uma data definida para chegar às farmácias brasileiras. 

Antes de ser disponibilizado aos consumidores, o produto precisa passar pela definição de preço máximo ao consumidor junto à Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), órgão interministerial responsável pelo teto de preços dos remédios no país.

Classificação Indicativa: Livre


TagsAnvisaTratamentoMedicamentoWegovyDiabetesSemaglutidaComercializaçãoInjetávelComprimidos

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